喜报！TGA批准EVO真人NMN原料作为补充药品成分上市
2025年12月10日澳大利亚医疗用品管理局(TGA)批准EVO真人NMN原料作为补充药品成分上市，并且明确赋予EVO真人NMN原料两年市场独占期(2025年12月10日-2027年12月10日)，表明EVO真人NMN原料可以正式作为补充药品的成分在澳大利亚生产、销售和推广了。官方通知信息可以在TGA官网《Therapeutic Goods (Permissible Ingredients) Determination (No.4) 2025》法规文件中找到，编号为3488。在澳大利亚TGA的监管框架下，类似于中国的“保健食品”或美国的“膳食补充剂”的产品，被统一归类为“补充药品”。这一分类涵盖了维生素、矿物质及草药等传统营养补充剂，以区别于“处方药”和“非处方药”等治疗性药品。
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2026-01
载有NMN的囊泡能更有效延缓皮肤衰老
近期，发表于《干细胞研究与治疗》杂志的一项研究成果表明，负载NMN的人脐带细胞来源的小囊泡（sEVs）能够对抗小鼠皮肤衰老模型中的皱纹和皮肤变薄。
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2026-01
扎维吉泮：API合成工艺开发进展
扎维吉泮(Zavegepant)是唯一一款鼻内给药的小分子CGRP(calcitonin gene-related peptide)受体拮抗剂，用于成人伴或不伴先兆偏头痛的急性治疗，最快可在15分钟内缓解疼痛症状，最长缓解时间可达48小时。
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2025-12
生物催化系列 — D-氨基酸脱氢酶
D-氨基酸脱氢酶(D-AADH)是一种NAD(P)H依赖型的氧化还原酶，以氨根离子或游离氨作氨基供体，可以催化α-酮酸还原胺化成对应的D-氨基酸。D-氨基酸脱氢酶的反应式如图1所示。
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2025-12
EVO真人NMN入选年度生物制造标杆产品
2月20日至21日，由动脉网、芳博士联合举办的2025中国生物制造产业大会暨海洋生物制造交流会在海南三亚举办。会议期间，EVO真人NMN入选年度生物制造标杆产品。
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2025-12
乌布吉泮：API合成工艺开发进展
乌布吉泮（Ubrogepant）是首个获FDA批准，用于急性偏头痛发作治疗的CGRP受体拮抗剂。
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